Zimmer Recall abogado en Beverly Hills, CA por The Beverly Hills Litigios Group

El 12 de marzo, 2015, la FDA reveló que Zimmer había emitido un aviso urgente recuperación de la Placa Persona trabecular metal tibial debido a un aumento de las denuncias y un posible aflojamiento del componente . El retiro del mercado también mencionó las denuncias de "líneas radiolúcidas." - Lo que significa la parte era transparente en rayos X

Según la FDA, el retiro del mercado afecta a todos los lotes y tamaños de CJ, tanto a izquierda y derecha, de la Placa Persona trabecular metal tibial. De acuerdo con la FDA, alrededor de 11.658 unidades se ven afectados por la retirada. Los dispositivos se distribuyeron en todo el mundo, pero enviados específicamente para los cirujanos en Arkansas, Alaska, Arizona, California, Colorado, Florida, Illinois, Indiana, Kansas, Massachusetts, Michigan, Minnesota, Missouri, Carolina del Norte, Nueva Jersey, Ohio, Oklahoma, Pensilvania, Tennessee, Texas, Utah, Virginia, Washington y Wisconsin.

Según la carta de recordatorio emitido por Zimmer, "fuera de las denuncias recibidas, el 36% identificó líneas radiolúcidas sintomáticas o se revisaron para aflojar, el 28% identificó asintomática radiotransparencias, 8% se calmaron, y el 28% no fueron concluyentes. Aséptica aflojamiento de los componentes del implante tibial sin cemento es una de las causas más frecuentes de revisión en la artroplastia total de rodilla y una serie de factores que pueden contribuir al modo de fallo aflojamiento, incluyendo las características del paciente, protocolo de rehabilitación y cumplimiento, técnica quirúrgica, y las características del producto. Si usted ha experimentado complicaciones como consecuencia de la rodilla Zimmer Persona, por favor llame al Litigios Grupo de Beverly Hills al 310.499.1477 para hablar con un abogado sobre sus derechos.

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Fuera de las quejas recibidas, el 36% identificó líneas radiolúcidas sintomáticas o se revisaron para aflojar, 28% identificados radiotransparencias asintomáticos, 8% se calmó, y el 28% no fueron concluyentes. Aséptica aflojando componentes del implante ofcementlesstibial es una de las causas más frecuentes de revisión en el total de rodilla arthroplastyand un número offactors pueden contribuir al modo de fallo aflojamiento, incluyendo las características del paciente, protocolo de rehabilitación andcompliance, técnica quirúrgica, y las características del producto.