Global & EE.UU. Análisis de Mercado biosimilares: JSBMarketResearch por Amelia Davis

Global & EE.UU. Biosimilars versiones arehighly-similares de fármacos biológicos que se indican para el cáncer, kidneydisorders y una amplia gama de enfermedades autoinmunes. Biológicos originales son fármacos caros themost en la industria farmacéutica y muchos de ellos costnearly $ 100.000 por paciente y año. Estos productos biológicos caros imponen una carga heavyfinancial en los pacientes y los sistemas de salud, lo que limita el acceso fácil cuidado andoptimal. La protección de patentes para algunos de los productos biológicos ya tiene expiredand muchos más se van a perder los derechos de patente de aquí a 2020.

el fin de obtener una tajada del $ 190 billionworth del mercado biológico, muchas empresas de biotecnología han aventurado en sector thebiosimilar sacando copias menos costosos de biologics.Biosimilars de referencia han sido en la UE mercado desde 2006 y marketssuch menos regulado como China, India y Corea del Sur tienen una serie de biosimilares en los mercados theirdomestic. Después de una larga espera, finalmente, la FDA tomó un decisionto histórica aprobara la primera Zarxio biosimilar de Sandoz, el 6 de marzo de 2015. Los comingyears será testigo de la inundación de gran número de los biosimilares en los EE.UU., que pasa a ser el mayor mercado para los productos biofarmacéuticos . Francia El informe incluye:

• Una visión general de los biosimilares que includesdifferences entre productos biológicos; biosimilares y genéricos, definición ofbiosimilars por diferentes agencias, las barreras en los biosimilares en desarrollo, cuestan ofdeveloping biosimilares.

• Un resumen de las vías de reglamentación en las regiones variousgeographic.

• Desarrollo de los biosimilares en Europa, China, India, Corea del Sur, América Latina y el brote repentino de los ofbiosimilars desarrollo en los EE.UU.

• Una lista de los desarrolladores biosimilares en lugares differentgeographic.

• Un visión general de biobetters que includesregulatory consideraciones, las diferencias entre los biosimilares y biobetters, varios biobetters que se encuentran en etapas de desarrollo, y las empresas con las thelargest tubería biobetter .

preguntas clave responde en este informe

• ¿Cómo biológicos, los biosimilares y genericsvary entre sí

• ¿Cuáles son los diferentes calidad, pruebas de evaluación andefficacy seguridad para los biosimilares

• ¿Cuánto se está gastando para? desarrollar molécula abiosimilar ?

• ¿Cuántos años hace una toma biosimilar toreach el mercado comercial?

• ¿Cómo vías de reglamentación difieren fromregion a región

• ¿Cuál es la necesidad de que los biosimilares

Resumen Ejecutivo Francia El desarrollode la industria biofarmacéutica de investigación (R & D) de tuberías incluye sólo productos biológicos?. Actualmente, alrededor del 10 Ofthe top 20 mundial medicamentos más vendidos son productos biológicos e ingresos medicamentos frombiological representan el 49% de los mejores cien drogas del mundo interms de valor en 2018. fármacos biológicos son muy caros y el costo permonth de tratamiento de la artritis reumatoide con Humira (adalimumab) puede ser tan highas $ 1.800 por mes. Este costo es más de 30 veces el costo de la pequeña moleculedrug Rheumatrex (metotrexato).

Para obtener más información sobre este informe visit:

http://www.jsbmarketresearch.com/healthcare-medical/r-global-usa-biosimilar-market-analysis-192120

By defiendan la competencia, los biosimilares areexpected para llevar las ventajas de los medicamentos biológicos a los costos más ataffordable pacientes. Casi, $ 600 millones al año se gastan a nivel mundial en genuinebiosimilars, con la mayor parte de la inversión va a manufacturingfacilities y ensayos. A partir de ahora, 44 biosimilares han llegado las partes indiferentes mercado del mundo y, finalmente, todos los productos biológicos se becomecandidates para los biosimilares. Algunas empresas biofarmacéuticas también developingbiobetters (biosuperiors). Estos tienen el potencial de mejorar en existingmedicines y desarrollar aún más el mercado, en beneficio de los pacientes companiesand farmacéuticos por igual.

Por primera vez, en 2005, la Agencia EuropeanMedicines (EMA) creado directrices biosimilares para permitir más rápido approvalsthan para biológicos. A partir de ahora, 19 biosimilares han sido autorizados en Europefor eritropoyetinas (EPO), factores estimulantes de colonias de granulocitos (G-CSF), la hormona del crecimiento humano (HGH); hormona folículo inducción; y necrosisfactor anti-tumoral (anti-TNF) anticuerpos monoclonales. Más biosimilares se prevé que belaunched en los próximos años ya que la mayoría de los principales productos biológicos de mercado de Europa havingan estima $ 81 mil millones en ventas anuales mundiales se enfrentan a la expiración de la patente.

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